2025國際乙型肝炎病毒會(huì )議（International HBV Meeting）于9月8日至12日在德國柏林隆重舉行。復旦大學(xué)-前沿生物病毒感染功能性治愈校企聯(lián)合實(shí)驗室在新型干擾素方向的最新研究成果亮相會(huì )議。

在這項名為“新型干擾素- α2突變體展現乙肝病毒抑制和免疫調控的雙重功效” （A Biologically Optimized IFN-α2 Variant Exhibits Potent Anti-HBV and Immunomodulatory Efficacy in IFNAR-hEC Mice）的研究中，聯(lián)合實(shí)驗室團隊展示了其研發(fā)的新型干擾素在乙肝功能性治愈方面的突破性潛力。

人干擾素- α（IFN-α）包含13種亞型，但目前僅有IFN-α2（a/b）被臨床批準用于慢性乙型肝炎（CHB）治療，且存在不良反應和應答率欠佳的限制。通過(guò)定向突變IFN-α2分子與IFN受體的結合位點(diǎn)，聯(lián)合實(shí)驗室成功構建了相較于IFN-α2具有更強的抗HBV能力的IFN-α2變體。

本次會(huì )議公開(kāi)的數據顯示，在 HBV感染的細胞系、以及HBV感染的人源化肝臟嵌合小鼠模型中，相較于現有標準療法的PEG-IFN-α2，新型干擾素抗病毒活性具有顯著(zhù)的優(yōu)勢。進(jìn)一步在自主研發(fā)的免疫健全的IFNAR-hEC小鼠模型中探索體內免疫調節效應，研究結果揭示FB2004可通過(guò)調控PD-L1/PD-1相互作用，有效降低CD8? T細胞耗竭，進(jìn)而重建免疫功能。新型干擾素分子“病毒抑制+免疫重建” 的功效，有望為慢性乙肝（CHB）功能性治愈提供新方案。

復旦大學(xué)-前沿生物病毒感染功能性治愈校企聯(lián)合實(shí)驗室主任、復旦大學(xué)黨委副書(shū)記、上海醫學(xué)院黨委書(shū)記袁正宏教授表示：這項令人振奮的研究揭示，FB2004在抗病毒療效與免疫調節功能上均顯著(zhù)優(yōu)于現有標準療法PEG-IFN-α2，有望為慢性乙肝（CHB）患者提供一種能更高效抑制病毒并重建自身免疫的增強型治療方案。更令人期待的是，其獨特的免疫調節機制為其未來(lái)應用于癌癥治療揭示了更廣闊的前景。

關(guān)于校企聯(lián)合實(shí)驗室

2024年10月，前沿生物與復旦大學(xué)共同建立“病毒感染功能性治愈校企聯(lián)合實(shí)驗室”（簡(jiǎn)稱(chēng)“聯(lián)合實(shí)驗室”），復旦大學(xué)在醫藥領(lǐng)域具有基礎醫學(xué)、臨床醫學(xué)和藥學(xué)等國家重點(diǎn)學(xué)科，在病毒感染研究領(lǐng)域具備雄厚的人才技術(shù)優(yōu)勢及綜合性大學(xué)的多學(xué)科優(yōu)勢，作為我國首批“國家重大新藥創(chuàng )制”平臺在藥物研發(fā)及轉化上成果顯著(zhù)。公司將基于在抗病毒領(lǐng)域的技術(shù)與渠道優(yōu)勢，以聯(lián)合實(shí)驗室為依托，與在病毒感染藥物研發(fā)領(lǐng)域具備深厚研發(fā)實(shí)力的復旦大學(xué)強強聯(lián)合，切入存在巨大臨床需求的乙肝功能性治愈領(lǐng)域，以期不斷提高自身在抗病毒領(lǐng)域及針對病毒感染功能性治愈領(lǐng)域的自主創(chuàng )新能力，以市場(chǎng)目標導向，充分發(fā)揮雙方優(yōu)勢，為病毒感染的功能性治愈不斷帶來(lái)新的突破與選擇。